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Id: | 13522
| Author: | Taborda, Paulo Rogério Oldani; Taborda, Valeria Brega Alvares
| Title: | Granulomatose de Wegener
Wegener's granulomatosis-
| Source: | s.l; s.n; 1998. 7 p. ilus, tab.
| Abstract: | A granulomatose de Wegener (GW) é considerada vasculite sistêmica granulomatosa necrotizante de vasos de pequeno e médio calibres, idiopática, com envolvimento multissistêmico, geralmente afetando trato respiratório e rins. Pode ser dividida em duas formas: clássica e limitada. Nesta última inexiste comprometimento renal. Os pacientes habitualmente apresentam febre, artralgias, nódulos esparsos na pele, ulceraçäo mucosa e tosse improdutiva. Os sintomas pulmonares podem variar desde sinusites até hemorragia pulmonar difusa e insuficiência respiratória. O envolvimento renal é comumente expresso pela insuficiência renal crônica (IRC). Dados laboratoriais inespecíficos refletem alteraçöes urinárias e anemia, pela IRC, e atividade inflamatória aguda. Em contraposiçäo, considera-se o ANCA o mais específico no diagnóstico. A radiografia de tórax pode mostrar infiltrados, nódulos ou cavitaçöes pulmonares. Nas biópsias observam-se vasculite neutrofílica ou granulomatosa necrotizante, com células gigantes nos granulomas epitelióides. O tratamento com corticosteróides e imunossupressores melhorou significativamente o prognóstico da doença. Uma revisäo da clínica, da histopatologia e dos achados laboratoriais da GW é apresentada, e, particularmente, as manifestaçöes cutâneas, pulmonares e renais säo discutidas. (AU).
| Descriptors: | COMBINACAO TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL/uso terap PNEUMOPATIAS/etiol VASCULITE GRANULOMATOSE DE WEGENER ANTIBIOTICOS ANTINEOPLASICOS PREDNISONA/uso terap CICLOFOSFAMIDA/ef adv CICLOFOSFAMIDA/uso terap INSUFICIÊNCIA RENAL CRÔNICA/etiol
| Limits: | HUMANO
| Location: | BR191.1; 04413/s |
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